SE-ATLAS

Adrenokortikales Karzinom Schilddrüsenkarzinom, differenziertes Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A McCune-Albright-Syndrom Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B Deletion 22q11 Addison-Krankheit Hypophysenhormon-Mangel, tumorbedingter Hypophysenhormon-Mangel durch meningeale Krankheit Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler Glykogenose Typ 1 Kallmann-Syndrom Schilddrüsenkrankheit, seltene Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 4 Neoplasie, endokrine multiple Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4 Phaeochromozytom, sporadisches Fanconi-Bickel-Syndrom Hyperinsulinismus, familiärer Hypophysen-Resistenz gegen Schilddrüsenhormone Seltener Diabetes mellitus Typ 2 Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2 Nebenschilddrüsen-Karzinom Hyperthyreose, seltene Hypothyreose, seltene Hyperaldosteronismus, primärer, seltener Sporadisches Phaeochromozytom/sezernierendes Paragangliom Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 Generalisierte Resistenz gegen Schilddrüsenhormone Adrenogenitales Syndrom Nebenniereninsuffizienz, akute Diabetes insipidus, zentraler, hereditärer Pseudohypoparathyreoidismus Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion Cushing-Syndrom, ACTH-abhängiges Cushing-Syndrom, endogenes Adrenales Cushing-Syndrom Seltene Krankheit mit Cushing-Syndrom als Hauptmerkmal Cushing-Krankheit Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ Adenom, Aldosteron-produzierendes Hypoaldosteronismus, seltener Akromegalie Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel Prolaktinom Hypophysenadenom, TSH-sezernierendes Schilddrüsenkarzinom, medulläres Seltene Form der weibliche Infertilität durch genetische Störung der Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse Hypophysenfunktionsstörung durch Empty-Sella-Syndrom Hypophysenadenom Cushing-Syndrom durch bilaterale makronoduläre Nebennierenhyperplasie Hypophysenfunktionsstörung durch Zyste der Rathke-Tasche Nebennierenblutung, bilaterale massive Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom Cushing-Syndrom Gitelman-Syndrom Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres Hypoparathyreoidismus, seltener Waterhouse-Friderichsen-Syndrom Seltenes Schilddrüsenkarzinom Hypophysenhormon-Mangel, nicht erworbener Glykogenose Typ 12 Großwuchs/Adipositas-Syndrom Großwuchs-Syndrom Adrenoleukodystrophie, neonatale Form Apparenter Mineralocorticoid Exzess Rare diabetes mellitus Rare adrenal disease Craniopharyngioma Pituitary deficiency Rare endocrine growth disease Autoimmune polyendocrinopathy type 2 Primary adrenal insufficiency Corticosteroid-binding globulin deficiency Autoimmune polyendocrinopathy Glycogen storage disease Neuroendocrine neoplasm Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency Glycogen storage disease due to glycogen debranching enzyme deficiency Central diabetes insipidus Glycogen storage disease due to glycogen branching enzyme deficiency Glycogen storage disease due to muscle glycogen phosphorylase deficiency Glycogen storage disease due to liver glycogen phosphorylase deficiency Glycogen storage disease due to muscle phosphofructokinase deficiency Short stature due to growth hormone qualitative anomaly Rare diabetes mellitus type 1 Autoimmune polyendocrinopathy type 1 Pituitary gigantism Autoimmune polyendocrinopathy type 3 Congenital adrenal hyperplasia Familial hyperthyroidism due to mutations in TSH receptor Familial multinodular goiter Congenital hypothyroidism Rare adult hypothyroidism Congenital thyroid malformation without hypothyroidism Thyroid hypoplasia Familial gestational hyperthyroidism Syndromic obesity Rare thyroid tumor Adrenal/paraganglial tumor